Deux personnes atteintes de la mucoviscidose ne doivent pas être mises ensemble

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Les personnes atteintes de la mucoviscidose, une maladie génétique créant souvent des atteintes respiratoires, doivent éviter de se croiser. En effet, elles sont porteuses de bactéries inoffensives pour des personnes n'ayant pas la maladie, mais redoutables pour les malades. C'est pourquoi lors de conférences sur le sujet, il est recommandé qu'il n'y ait qu'un seul malade présent dans l'assistance.

Un autre moyen est pour les malades de porter un masque et de ne pas toucher les autres malades.


Commentaires préférés (3)

a écrit : Mais comment savoir qui a la mucoviscidose :/? On observe chez les malades différents symptômes :

- Des maladies pulmonaires ou bronchiques chroniques, récidivantes,

-Des troubles digestifs ( insuffisance pancréatique,...) ,

- Une azoospermie (= comme son nom l'indique, c'est l'absence de spermatozoïdes dans le sperme),

- Un syndrome de perte de sel

(liste non exhaustive)

En général lorsque plusieurs symptômes apparaissent, il faut faire un dépistage. Il en existe 2 sortes :

- Test de la sueur : on voit quelle quantité de chlore est présente dans la sueur de l'individu ( " Un test de la sueur retrouvant une concentration de chlore supérieure à 60 mmol·l-1 est dit positif ")

- Test de recherche de différence de potentiel de l'épithélium nasal (les malades ont un trop plein de sodium (entre autres))

Il semblerait que des personnes, pour des raisons médicales ou autres, peuvent avoir un test positif au test de la sueur sans être atteint de la-dite maladie.

"En l'absence de signe clinique, le diagnostic peut être fait :

si un enfant est porteur de la même mutation du gène CFTR sur chacun des chromosomes 7 qu'un de ses frères et sœurs malades de la mucoviscidose,au cours d'un dépistage néo natal systématique (en 2002, 12,8 % des mucoviscidoses sont diagnostiquées de cette façon aux États-Unis)"

Source : fr.m.wikipedia.org/wiki/Mucoviscidose

Mes connaissances en médecine sont limitées alors il est possible que, du fait de n'avoir mis que le principal, beaucoup de choses manquent. Voilà j'espère que ca a répondu à ta question

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Oui mais non.
Je suis atteint de la muco et greffé.
En fait les bactéries que chaque muco porte (pseudomonas et staphylocoque) sont des bactéries communes.
Mais étant fréquemment traité avec des antibiotique, elle ont acquis des résistances plus ou moins importante au antibiotiques.
Chaque muco possède sa population bactérienne avec ses propres résistances.
Ce qu'il faut éviter c'est de se contaminer réciproquement avec des bactéries d'autres muco. Ces dernières pourraient être plus résistantes que les nôtres et poser des problèmes catastrophique pour trouver un traitement encore efficace, et à terme entraîner la mort.

Nous portons systématiquement un masque à l'hôpital où dans les services ou nous sommes susceptibles de rencontrer d'autres mucos.

Bien évidemment les personnes en bonne santé ne risquent rien, elle n'ont pas un mucus bronchique suffisamment épais pour que les bactéries puissent s'y installer.

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Comment savoir si l'on est atteint: il y a un test que l'on appelle le test de guthrie, réalisé dans toutes les maternités de France sur les nouveaux nés âgés de 3jours de vie. Il permet de déceler 5 maladies qui peuvent être mieux prises en charge avec un dépistage précoce. Ces maladies sont la phénylcétonurie, l'hyperthyroïdie congénitale, l'hyperplasie congénitale des surrénales, la mucoviscidose et la drepanocytose (maladie normalement recherchée uniquement chez les patients aux origines ethniques noires, asiatique ou arabe mais en pratique maintenant on le fait à quasiment tout le monde dans le doute avec l'augmentation du métissage).


Tous les commentaires (30)

a écrit : Mais comment savoir qui a la mucoviscidose :/? Faire des examens médicaux. Certes il n'est mentionné nulle part sur le corps qu'une personne a la mucoviscidose.

a écrit : Mais comment savoir qui a la mucoviscidose :/? On observe chez les malades différents symptômes :

- Des maladies pulmonaires ou bronchiques chroniques, récidivantes,

-Des troubles digestifs ( insuffisance pancréatique,...) ,

- Une azoospermie (= comme son nom l'indique, c'est l'absence de spermatozoïdes dans le sperme),

- Un syndrome de perte de sel

(liste non exhaustive)

En général lorsque plusieurs symptômes apparaissent, il faut faire un dépistage. Il en existe 2 sortes :

- Test de la sueur : on voit quelle quantité de chlore est présente dans la sueur de l'individu ( " Un test de la sueur retrouvant une concentration de chlore supérieure à 60 mmol·l-1 est dit positif ")

- Test de recherche de différence de potentiel de l'épithélium nasal (les malades ont un trop plein de sodium (entre autres))

Il semblerait que des personnes, pour des raisons médicales ou autres, peuvent avoir un test positif au test de la sueur sans être atteint de la-dite maladie.

"En l'absence de signe clinique, le diagnostic peut être fait :

si un enfant est porteur de la même mutation du gène CFTR sur chacun des chromosomes 7 qu'un de ses frères et sœurs malades de la mucoviscidose,au cours d'un dépistage néo natal systématique (en 2002, 12,8 % des mucoviscidoses sont diagnostiquées de cette façon aux États-Unis)"

Source : fr.m.wikipedia.org/wiki/Mucoviscidose

Mes connaissances en médecine sont limitées alors il est possible que, du fait de n'avoir mis que le principal, beaucoup de choses manquent. Voilà j'espère que ca a répondu à ta question

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Mouais, les patients ne sont pas en quarantaine non plus. Ya plein de gens avec la mucoviscidose qui se cotoie donc bon...
L'anecdote est inexacte et incomplet.

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a écrit : Mais comment savoir qui a la mucoviscidose :/? Ya des signes physiques comme l'hippocratisme digitale chez des patients jeunes selon l'atteinte respiratoire.
De plus l'espérance de vie n'est pas très élevée chez ces patients.

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a écrit : Mouais, les patients ne sont pas en quarantaine non plus. Ya plein de gens avec la mucoviscidose qui se cotoie donc bon...
L'anecdote est inexacte et incomplet.
Ils faut que les bactéries soit transportés, ce qui est assez rare, ce n'est pas parceque tu passes à côté d'une personne qui a un rhume que tu vas à coup sur l'avoir, c'est dans les lieux confinés et à longue durée que le risque augmente.

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a écrit : On observe chez les malades différents symptômes :

- Des maladies pulmonaires ou bronchiques chroniques, récidivantes,

-Des troubles digestifs ( insuffisance pancréatique,...) ,

- Une azoospermie (= comme son nom l'indique, c'est l'absence de spermatozoïdes dans le
sperme),

- Un syndrome de perte de sel

(liste non exhaustive)

En général lorsque plusieurs symptômes apparaissent, il faut faire un dépistage. Il en existe 2 sortes :

- Test de la sueur : on voit quelle quantité de chlore est présente dans la sueur de l'individu ( " Un test de la sueur retrouvant une concentration de chlore supérieure à 60 mmol·l-1 est dit positif ")

- Test de recherche de différence de potentiel de l'épithélium nasal (les malades ont un trop plein de sodium (entre autres))

Il semblerait que des personnes, pour des raisons médicales ou autres, peuvent avoir un test positif au test de la sueur sans être atteint de la-dite maladie.

"En l'absence de signe clinique, le diagnostic peut être fait :

si un enfant est porteur de la même mutation du gène CFTR sur chacun des chromosomes 7 qu'un de ses frères et sœurs malades de la mucoviscidose,au cours d'un dépistage néo natal systématique (en 2002, 12,8 % des mucoviscidoses sont diagnostiquées de cette façon aux États-Unis)"

Source : fr.m.wikipedia.org/wiki/Mucoviscidose

Mes connaissances en médecine sont limitées alors il est possible que, du fait de n'avoir mis que le principal, beaucoup de choses manquent. Voilà j'espère que ca a répondu à ta question
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Sa question était plutôt dans le sens comment reconnaître un malade atteint de mucoviscidose dans la rue... ;-)

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a écrit : Sa question était plutôt dans le sens comment reconnaître un malade atteint de mucoviscidose dans la rue... ;-) Certes. Mais en attendant son commentaire apporte des informations supplémentaires à l'anecdote. ;)

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Oui mais non.
Je suis atteint de la muco et greffé.
En fait les bactéries que chaque muco porte (pseudomonas et staphylocoque) sont des bactéries communes.
Mais étant fréquemment traité avec des antibiotique, elle ont acquis des résistances plus ou moins importante au antibiotiques.
Chaque muco possède sa population bactérienne avec ses propres résistances.
Ce qu'il faut éviter c'est de se contaminer réciproquement avec des bactéries d'autres muco. Ces dernières pourraient être plus résistantes que les nôtres et poser des problèmes catastrophique pour trouver un traitement encore efficace, et à terme entraîner la mort.

Nous portons systématiquement un masque à l'hôpital où dans les services ou nous sommes susceptibles de rencontrer d'autres mucos.

Bien évidemment les personnes en bonne santé ne risquent rien, elle n'ont pas un mucus bronchique suffisamment épais pour que les bactéries puissent s'y installer.

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Et quand elles se croisent sans le savoir ? (lieux communs)

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a écrit : Oui mais non.
Je suis atteint de la muco et greffé.
En fait les bactéries que chaque muco porte (pseudomonas et staphylocoque) sont des bactéries communes.
Mais étant fréquemment traité avec des antibiotique, elle ont acquis des résistances plus ou moins importante au antibiotiques.
Chaque m
uco possède sa population bactérienne avec ses propres résistances.
Ce qu'il faut éviter c'est de se contaminer réciproquement avec des bactéries d'autres muco. Ces dernières pourraient être plus résistantes que les nôtres et poser des problèmes catastrophique pour trouver un traitement encore efficace, et à terme entraîner la mort.

Nous portons systématiquement un masque à l'hôpital où dans les services ou nous sommes susceptibles de rencontrer d'autres mucos.

Bien évidemment les personnes en bonne santé ne risquent rien, elle n'ont pas un mucus bronchique suffisamment épais pour que les bactéries puissent s'y installer.
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Comme quoi le malade est le specialiste de sa maladie !!! Ton commentaire m'a beaucoup edifié.

a écrit : Faire des examens médicaux. Certes il n'est mentionné nulle part sur le corps qu'une personne a la mucoviscidose. On nous reconnaît de loin on tousse tout le temps (bronchite chronique) :D

a écrit : Oui mais non.
Je suis atteint de la muco et greffé.
En fait les bactéries que chaque muco porte (pseudomonas et staphylocoque) sont des bactéries communes.
Mais étant fréquemment traité avec des antibiotique, elle ont acquis des résistances plus ou moins importante au antibiotiques.
Chaque m
uco possède sa population bactérienne avec ses propres résistances.
Ce qu'il faut éviter c'est de se contaminer réciproquement avec des bactéries d'autres muco. Ces dernières pourraient être plus résistantes que les nôtres et poser des problèmes catastrophique pour trouver un traitement encore efficace, et à terme entraîner la mort.

Nous portons systématiquement un masque à l'hôpital où dans les services ou nous sommes susceptibles de rencontrer d'autres mucos.

Bien évidemment les personnes en bonne santé ne risquent rien, elle n'ont pas un mucus bronchique suffisamment épais pour que les bactéries puissent s'y installer.
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De plus les malades qui ne sont pas touché au niveau du système pulmonaire mais uniquement du digestif n'ont pas ce soucis et peuvent se côtoyer.

a écrit : Mouais, les patients ne sont pas en quarantaine non plus. Ya plein de gens avec la mucoviscidose qui se cotoie donc bon...
L'anecdote est inexacte et incomplet.
Comme les malades qui fument. C'est stupide et dangereux, libre à eux d'opter pour un comportement à risque :D

Comment savoir si l'on est atteint: il y a un test que l'on appelle le test de guthrie, réalisé dans toutes les maternités de France sur les nouveaux nés âgés de 3jours de vie. Il permet de déceler 5 maladies qui peuvent être mieux prises en charge avec un dépistage précoce. Ces maladies sont la phénylcétonurie, l'hyperthyroïdie congénitale, l'hyperplasie congénitale des surrénales, la mucoviscidose et la drepanocytose (maladie normalement recherchée uniquement chez les patients aux origines ethniques noires, asiatique ou arabe mais en pratique maintenant on le fait à quasiment tout le monde dans le doute avec l'augmentation du métissage).

On appelle pas sa la Fribrose Kystique?

a écrit : On appelle pas sa la Fribrose Kystique? Il s'agit d'un autre nom pour la mucoviscidose

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a écrit : Ya des signes physiques comme l'hippocratisme digitale chez des patients jeunes selon l'atteinte respiratoire.
De plus l'espérance de vie n'est pas très élevée chez ces patients.
C'est une remarque intéressante mais peut-être pas tout le monde sait à quoi cela correspond.
L'hippocratisme digital fut décrit pour la première fois par Hippocrate (celui du serment médical, donc pas tout récent) et consiste en un épaississement de la\des phalange\s au niveau de l'ongle. Cela donne ainsi aux doigts un aspect de “doigts en baguette de tambour" (autre nom de cette altération au niveau des doigts ).
Il ne s'agit pas du tout d'un signe spécifique de la mucoviscidose. De plus ce n'est pas forcément évident à voir, surtout chez les jeunes patients. Des personnes atteinte de tumeurs, ou de maladies qui provoquent une hypertension pulmonaire peuvent en présenter, il existe des formes primitive( sans maladie associée..)
Et enfin actuellement les mécanismes à la base de cette altération ne sont toujours pas connus (hypoxie ?)

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a écrit : Ils faut que les bactéries soit transportés, ce qui est assez rare, ce n'est pas parceque tu passes à côté d'une personne qui a un rhume que tu vas à coup sur l'avoir, c'est dans les lieux confinés et à longue durée que le risque augmente. L'exemple du rhume n'est pas un bon exemple : le rhume est provoqué par des virus, pas des bactéries !

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