Le syndrome du hochement de tête est une maladie mal comprise qui touche principalement des enfants africains. Ceux-ci sont sujets à des épisodes où ils hochent la tête de façon incontrôlable et cessent de s'alimenter. La maladie provoque un retard mental et entraîne diverses complications graves, et pourrait être provoquée par un parasite.
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Voilà ce que j’ai trouvé: ce syndrome (Nodding Syndrome) est une maladie neurologique rare et mal comprise qui touche principalement les enfants en Afrique de l’Est, notamment en Ouganda, au Soudan du Sud et en Tanzanie, enfants âgés de 5 à 15 ans. Il provoque une détérioration cognitive progressive, un retard mental et parfois des crises d’épilepsie, des lésions cérébrales et, dans certains cas, la mort.
Ce syndrome est fortement associé à une infection par Onchocerca volvulus, un parasite transmis par les mouches noires et responsable de l’onchocercose (cécité des rivières). Cependant, le parasite n’a pas été retrouvé dans le cerveau des patients, ce qui suggère qu’il pourrait jouer un rôle indirect via une réaction inflammatoire. Gros problème: aucun remède connu, juste des soins pour réduire les symptômes.
Merci pour ces précisions. Je suis africaine mais de la minorité, du Maghreb. À chaque fois que je lis « Afrique » je ne peux pas m’empêcher de me sentir concernée tout en supposant, dû à l’expérience, que cela ne concerne que les populations noires ou une partie d’entre elles.
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Voilà ce que j’ai trouvé: ce syndrome (Nodding Syndrome) est une maladie neurologique rare et mal comprise qui touche principalement les enfants en Afrique de l’Est, notamment en Ouganda, au Soudan du Sud et en Tanzanie, enfants âgés de 5 à 15 ans. Il provoque une détérioration cognitive progressive, un retard mental et parfois des crises d’épilepsie, des lésions cérébrales et, dans certains cas, la mort.
Ce syndrome est fortement associé à une infection par Onchocerca volvulus, un parasite transmis par les mouches noires et responsable de l’onchocercose (cécité des rivières). Cependant, le parasite n’a pas été retrouvé dans le cerveau des patients, ce qui suggère qu’il pourrait jouer un rôle indirect via une réaction inflammatoire. Gros problème: aucun remède connu, juste des soins pour réduire les symptômes.
Merci pour ces précisions. Je suis africaine mais de la minorité, du Maghreb. À chaque fois que je lis « Afrique » je ne peux pas m’empêcher de me sentir concernée tout en supposant, dû à l’expérience, que cela ne concerne que les populations noires ou une partie d’entre elles.
Très intéressant et très triste.