Un poison n'est souvent pas très loin d'un remède

L'ADN est une molécule assez "robuste", c'est d'ailleurs pour ça que l'évolution a privilégié l'ADN comme système de stockage de l'information génétique plutôt que l'ARN. En plus d'être assez costaud, le noyau d'une cellule possède de très nombreux systèmes de contrôle et de vérification, et en cas d'erreur, de systèmes de réparation. Il existe de nombreuses altérations possibles de l'ADN. L'une d'entre elles, notamment causée par les radiations, est la rupture de la liaison entre deux nucléotides (les fameuses "lettres" A, T, C et G qui composent l'ADN). Même si ça peut paraître assez grave, les nucléotides restent attachés au brin d'ADN complémentaire et la liaison phopshodiester peut facilement être réparée.

Dans le cas du gaz moutarde, la liaison entre deux nucléotides est rompue, mais également la liaison entre les deux nucléotides du brin complémentaires. On parle de cassure double-brin, et cela a pour conséquence la fragmentation du chromosome : le long double-brin d'ADN qui le compose est rompu en un ou plusieurs endroits et les fragments commencent à se séparer dans le noyau. Là aussi il existe des systèmes de réparation : la réparation homologue où des protéines vont repérer les "trous" dans les chromosomes, chercher des séquences similaires dans le génome et compléter les trous en "s'inspirant" des séquences similaires. Enfin en dernier recours, il existe la réparation non-homologue, où les trous seront combler avec le tout-venant.

nemophis a écrit : Quand tu dis "remplace par le tout venant" j'imagine que tu sous entends aléatoire...est ce l'occasion de mutations génétiques viables ? Par "tout venant", je veux dire que les protéines combleront le trou laissé dans la séquence à l'aide des premiers fragments d'ADN ou de nucléotides qui leur tomberont sous la main. Pour répondre à ta question : que la mutation génétique soit viable ou non, cela ne change pas grand chose, dans tous les cas dès qu'une mutation est repérée, la cellule corrigera l'erreur car elle n'a aucun moyen de savoir si la mutation sera positive. C'est seulement si les systèmes de contrôle et/ou de réparation échouent que la mutation perdurera, qu'elle soit viable ou non. Maintenant pour le côté "aléatoire", ça dépend du type de mutation :

- dans le cas d'une cassure double brin comme mentionné dans mon commentaire précédent, la cellule doit "combler un vide" et elle fait de son mieux en s'inspirant des séquences similaires qu'elle peut trouver dans le génome, donc il y a forcément une part de hasard.

- pour les délétions, soit un (ou plus rarement plusieurs) nucléotide qui disparait, la cellule ne peut pas vraiment faire grand chose. Une "lettre" a disparu, c'est assez invisible, et ça rend très souvent le gène défectueux.

- pour les autres mutations, càd les insertions (un ou plusieurs nucléotides qui s’insèrent dans la séquence) et les changements de base (un nucléotide qui se change en un autre), les protéines de la cellule vont ajouter les nucléotides complémentaires au nucléotide inséré ou changé, et ce n'est donc plus vraiment du hasard.

Dans tous les cas les mutations sont toujours liées au hasard (bon en vrai, le hasard n'existe pas vraiment et elles chaque mutation a une explication !). J'espère avoir répondu à ta question :).

Un poison n'est souvent pas très loin d'un remède

L'ADN est une molécule assez "robuste", c'est d'ailleurs pour ça que l'évolution a privilégié l'ADN comme système de stockage de l'information génétique plutôt que l'ARN. En plus d'être assez costaud, le noyau d'une cellule possède de très nombreux systèmes de contrôle et de vérification, et en cas d'erreur, de systèmes de réparation. Il existe de nombreuses altérations possibles de l'ADN. L'une d'entre elles, notamment causée par les radiations, est la rupture de la liaison entre deux nucléotides (les fameuses "lettres" A, T, C et G qui composent l'ADN). Même si ça peut paraître assez grave, les nucléotides restent attachés au brin d'ADN complémentaire et la liaison phopshodiester peut facilement être réparée.

Dans le cas du gaz moutarde, la liaison entre deux nucléotides est rompue, mais également la liaison entre les deux nucléotides du brin complémentaires. On parle de cassure double-brin, et cela a pour conséquence la fragmentation du chromosome : le long double-brin d'ADN qui le compose est rompu en un ou plusieurs endroits et les fragments commencent à se séparer dans le noyau. Là aussi il existe des systèmes de réparation : la réparation homologue où des protéines vont repérer les "trous" dans les chromosomes, chercher des séquences similaires dans le génome et compléter les trous en "s'inspirant" des séquences similaires. Enfin en dernier recours, il existe la réparation non-homologue, où les trous seront combler avec le tout-venant.

SebSebSebSeb a écrit : L'ADN est une molécule assez "robuste", c'est d'ailleurs pour ça que l'évolution a privilégié l'ADN comme système de stockage de l'information génétique plutôt que l'ARN. En plus d'être assez costaud, le noyau d'une cellule possède de très nombreux systèmes de contrôle et de vérification, et en cas d'erreur, de systèmes de réparation. Il existe de nombreuses altérations possibles de l'ADN. L'une d'entre elles, notamment causée par les radiations, est la rupture de la liaison entre deux nucléotides (les fameuses "lettres" A, T, C et G qui composent l'ADN). Même si ça peut paraître assez grave, les nucléotides restent attachés au brin d'ADN complémentaire et la liaison phopshodiester peut facilement être réparée.

Dans le cas du gaz moutarde, la liaison entre deux nucléotides est rompue, mais également la liaison entre les deux nucléotides du brin complémentaires. On parle de cassure double-brin, et cela a pour conséquence la fragmentation du chromosome : le long double-brin d'ADN qui le compose est rompu en un ou plusieurs endroits et les fragments commencent à se séparer dans le noyau. Là aussi il existe des systèmes de réparation : la réparation homologue où des protéines vont repérer les "trous" dans les chromosomes, chercher des séquences similaires dans le génome et compléter les trous en "s'inspirant" des séquences similaires. Enfin en dernier recours, il existe la réparation non-homologue, où les trous seront combler avec le tout-venant. Afficher tout Quand tu dis "remplace par le tout venant" j'imagine que tu sous entends aléatoire...est ce l'occasion de mutations génétiques viables ?

nemophis a écrit : Quand tu dis "remplace par le tout venant" j'imagine que tu sous entends aléatoire...est ce l'occasion de mutations génétiques viables ? Par "tout venant", je veux dire que les protéines combleront le trou laissé dans la séquence à l'aide des premiers fragments d'ADN ou de nucléotides qui leur tomberont sous la main. Pour répondre à ta question : que la mutation génétique soit viable ou non, cela ne change pas grand chose, dans tous les cas dès qu'une mutation est repérée, la cellule corrigera l'erreur car elle n'a aucun moyen de savoir si la mutation sera positive. C'est seulement si les systèmes de contrôle et/ou de réparation échouent que la mutation perdurera, qu'elle soit viable ou non. Maintenant pour le côté "aléatoire", ça dépend du type de mutation :

- dans le cas d'une cassure double brin comme mentionné dans mon commentaire précédent, la cellule doit "combler un vide" et elle fait de son mieux en s'inspirant des séquences similaires qu'elle peut trouver dans le génome, donc il y a forcément une part de hasard.

- pour les délétions, soit un (ou plus rarement plusieurs) nucléotide qui disparait, la cellule ne peut pas vraiment faire grand chose. Une "lettre" a disparu, c'est assez invisible, et ça rend très souvent le gène défectueux.

- pour les autres mutations, càd les insertions (un ou plusieurs nucléotides qui s’insèrent dans la séquence) et les changements de base (un nucléotide qui se change en un autre), les protéines de la cellule vont ajouter les nucléotides complémentaires au nucléotide inséré ou changé, et ce n'est donc plus vraiment du hasard.

Dans tous les cas les mutations sont toujours liées au hasard (bon en vrai, le hasard n'existe pas vraiment et elles chaque mutation a une explication !). J'espère avoir répondu à ta question :).

SebSebSebSeb a écrit : Par "tout venant", je veux dire que les protéines combleront le trou laissé dans la séquence à l'aide des premiers fragments d'ADN ou de nucléotides qui leur tomberont sous la main. Pour répondre à ta question : que la mutation génétique soit viable ou non, cela ne change pas grand chose, dans tous les cas dès qu'une mutation est repérée, la cellule corrigera l'erreur car elle n'a aucun moyen de savoir si la mutation sera positive. C'est seulement si les systèmes de contrôle et/ou de réparation échouent que la mutation perdurera, qu'elle soit viable ou non. Maintenant pour le côté "aléatoire", ça dépend du type de mutation :

- dans le cas d'une cassure double brin comme mentionné dans mon commentaire précédent, la cellule doit "combler un vide" et elle fait de son mieux en s'inspirant des séquences similaires qu'elle peut trouver dans le génome, donc il y a forcément une part de hasard.

- pour les délétions, soit un (ou plus rarement plusieurs) nucléotide qui disparait, la cellule ne peut pas vraiment faire grand chose. Une "lettre" a disparu, c'est assez invisible, et ça rend très souvent le gène défectueux.

- pour les autres mutations, càd les insertions (un ou plusieurs nucléotides qui s’insèrent dans la séquence) et les changements de base (un nucléotide qui se change en un autre), les protéines de la cellule vont ajouter les nucléotides complémentaires au nucléotide inséré ou changé, et ce n'est donc plus vraiment du hasard.

Dans tous les cas les mutations sont toujours liées au hasard (bon en vrai, le hasard n'existe pas vraiment et elles chaque mutation a une explication !). J'espère avoir répondu à ta question :). Afficher tout Je te remercie...je découvre sur le tard la magnifique organisation de la vie et son système de codage... je me pationnais pour l'infiniment grand mais ces dernières années machine arrière en direction du microscopique !

Et c'est Francais messieurs dames ! (alors oui, on a connu mieux comme invention pour la postérité, néanmoins i' est à souligner qu'aujourd'hui encore peu ou prou d'armes chimiques lui arrivent à la cheville^^)