Les trisomies (en particulier la trisomie 21) peuvent exister sous des formes dites "en mosaïque". Dans ce cas, seule une partie des cellules est affectée par la trisomie, l’autre partie possédant un caryotype habituel (46 chromosomes). Les personnes concernées présentent des profils très variés.
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Commentaires préférés (1)
Et de face ???...
(Humour naze, qui peut s'expliquer par la canicule...)
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Et de face ???...
(Humour naze, qui peut s'expliquer par la canicule...)
Les sources aident pas mal à mieux comprendre l’anecdote (qui me restait très floue malgré plusieurs lectures ^^") : en gros, une partie des cellules de la personne est "trisomique" (par exemple trisomie 21), mais d’autres cellules sont saines et normales (46 chromosomes)
Du coup, selon le pourcentage de cellules atypiques, les signes de déficience seront plus ou moins forts (une mosaïque avec "seulement" 10% de cellules trisomiques provoquera moins de déficiences qu’une personne qui a 50% de ses cellules affectées)
Je n’apporte aucun complément à l’anecdote, j’ai juste eu du mal à la comprendre