Les mères peuvent garder toute leur vie des cellules de leurs enfants. Pendant la grossesse, certaines cellules du fœtus passent dans l'organisme de la mère et peuvent s'y installer durablement, pendant des décennies, voire plus longtemps.
L'utilité de ce phénomène, appelé microchimérisme fœtal, n'est pas encore bien comprise, mais ces cellules pourraient notamment participer à la réparation de certains tissus et jouer un rôle dans la régulation du système immunitaire.
Commentaires préférés (3)
C’est d’ailleurs bien pour ça qu’on parle de cellule familiale.
(Pour les plus jeunes d’entre-nous : je déconne croivez pas à tout vous lisez sur l’internet)
"Pendant des décennies, voire plus longtemps."
Des siècles ?
Le DPNI ( dépistage prénatal non invasif) utilise justement la présence de cellules placentaires fœtales présentes dans le sang de la mère pour dépister d’éventuelles maladies chromosomiques du fœtus.
Beaucoup moins invasives qu’une amniocenthese, le prélèvement sanguin réalisé sur la mère permet de révéler de l’ADN fœtal et par conséquent permet d’obtenir un cariotype du bébé.
Après je ne sais pas si ces cellules sont présentes aussi longtemps dans le sang maternel.
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C’est d’ailleurs bien pour ça qu’on parle de cellule familiale.
(Pour les plus jeunes d’entre-nous : je déconne croivez pas à tout vous lisez sur l’internet)
"Pendant des décennies, voire plus longtemps."
Des siècles ?
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« s'y installer durablement, pendant des décennies, voire plus longtemps »: des siècles ?
Le DPNI ( dépistage prénatal non invasif) utilise justement la présence de cellules placentaires fœtales présentes dans le sang de la mère pour dépister d’éventuelles maladies chromosomiques du fœtus.
Beaucoup moins invasives qu’une amniocenthese, le prélèvement sanguin réalisé sur la mère permet de révéler de l’ADN fœtal et par conséquent permet d’obtenir un cariotype du bébé.
Après je ne sais pas si ces cellules sont présentes aussi longtemps dans le sang maternel.
Des centenies.....
Je lance une hypothèse, mais vu le lien viscéral entre une mère et son enfant, ça peut entrer en compte peut être ? Une sorte de sécurité biologique pour être "sûr" que le lien soit là quoiqu'il arrive en gros
Les cellules fœtales s'installent un peu partout dans le corps de la mère, avec une prédilection pour le moelle osseuse. C'est pour cette raison qu'on privilégie dans les dons de moelle, celle de donneurs hommes, pcq le microchimerisme fœtal, présent dans la moelle d'une donneuse femme peut perturber la greffe.
Les cellules échangées par microchimérisme fœtal peuvent à la fois réparer des tissus maternels léses et participer au déclenchement de maladies auto-immunes.
Si le microchimerisme fœtal medulaire existe après une grossesse (menée ou non à terme) après une greffe de cellules hématopoïétiques (de la moelle osseuse), on recherche un chimérisme medulaire à 100 pour 100, qui indique qu'il n'y a plus de cellules du receveur dans sa moelle, mais uniquement des cellules donneur.