La sirenomélie est une malformation qui provoque la fusion des membres inférieurs. Elle touche 1 foetus sur 100 000 et se traduit généralement par la mort du nouveau-né. Seules 3 personnes y ont survécu grâce à un certain nombre d'opérations chirurgicales. Les enfants atteints de cette anomalie sont appelés des « bébés sirènes » en référence aux créatures mythologiques.
Commentaires préférés (3)
Mon dieu! Elle n'a pas de rectum ni d'uterus ni de parties genitales ... Comment fait elle pour uriner etc.. ?? C'est choquant !
Elle a l'air plus heureuse qu'un grand nombre des personnes qui ont 2 jambes, c'est beau. :')
Mais depuis la naissance de ma fille, ma position est beaucoup plus nuancée sur le sujet… elle fait partie de ces petites farceuses qui savent déjouer les marqueurs de détection d’anomalie durant la grossesse. Et ce n’est qu’au moment de sa naissance que son petit chromosome en trop (trisomie) a été découvert. La nouvelle est d’une violence inimaginable (n’essayez même pas d’imaginer). Mais la vie continue… juste un peu différemment.
Je ne crois pas vivre dans un monde de Bisounours, et mon amour pour ma fille ne me leurre pas pour autant sur ses difficultés à vivre dans un monde où la normalité est reine, mais malgré ça et pour revenir au débat, aujourd’hui, il y a des questions auxquelles je ne sais plus répondre. Notamment, celle de savoir en cas d’anomalie détectée, si une IVG permet d’éviter à coup sûr de potentielles futures souffrances à l’enfant, ou si elle favorise un eugénisme pur et simple, bafouant ainsi le droit à la vie et au bonheur le plus élémentaire. Et plus je vois ma fille me sourire, et moins je sais apporter une réponse à cette question.
Tout ça pour dire que les choses ne sont pas noires ou blanches sur ce sujet. Si la sirenomélie de leur fille a été détecté durant la grossesse, il nous est impossible de nous mettre à la place de ces parents. Il s’agit juste de parents confrontés à l’une des questions les plus difficiles de leur existence, sans doute même la plus difficile. Et à cette question, il n’y a pas de bonne ou de mauvaise réponse. Il y a juste leur réponse, qui ne souffre aucun jugement.
PS : A l’attention de ceux qui utilisent encore le mot mongolien : la trisomie est une maladie génétique. Cela signifie qu’un être porteur d’une trisomie est atteint d’une maladie, mais on ne résume pas une personne à sa maladie. Afin de bien imager cette remarque, c’est un peu comme si vous utilisiez le mot cancéreux pour qualifier quelqu’un (par exemple un proche ?) atteint d’un cancer…
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Je sais maintenant d'où dragon ball Z s'est inspiré !
Courage à eux !
Mon dieu! Elle n'a pas de rectum ni d'uterus ni de parties genitales ... Comment fait elle pour uriner etc.. ?? C'est choquant !
Dame nature ...qu'à tu encore donc fait?
Elle a l'air plus heureuse qu'un grand nombre des personnes qui ont 2 jambes, c'est beau. :')
une pensée pour eux , pourquoi c'est malheurs existe ? ...
Une remarque : la plupart du temps ce genre de mutation, très "invalidante" est révélée par les Diagnostics Anté-nataux, et on conseillera alors aux parents l'IVG (interuption volontaire de grossesse), ou même en dernier recourt l'IMG (interruption médicale de grossesse).
Donc aucune crainte à avoir mesdames ;)
La malformation reste quand même impressionnante mais elle n'a pas l'air de s'en plaindre, elle croque vie à pleine dents!
Merci pour l'anecdote avec en prime une vidéo
J'étais persuadé qu'elle existé déjà cette anecdote mais ça doit être à cause qu'on en parle dans celle des bébé cyclopes. D'ailleurs j'y avais suggéré d'en faire une news. C'est bien que ce soit le même auteur qui s'en soit chargé.
Sinon, chapeau aux parents s'ils étaient au courant de cette malformation avant sa naissance, car ce n'est pas un choix facile.
Une pensée pour ces parents,qui vivent avec.
Je savais bien que les lamasticots éxistaient
Vraiment chapeau aux parents